Over ons

Stichting erNAH is ontstaan vanuit een hechte groep lotgenoten met Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH), die elkaar hebben leren kennen tijdens een behandeltraject bij Hersenz.

Wat begon als een gezamenlijke zoektocht naar herstel en begrip, groeide al snel uit tot iets groters: een veilige plek waar herkenning, steun en verbinding centraal staan.

Van ervaring naar initiatief

Ook na het traject bleven we elkaar opzoeken om ervaringen te delen en elkaar te helpen. Tijdens deze gesprekken werd pijnlijk duidelijk dat er nog veel onbegrip en onbekendheid is rondom NAH zowel in de maatschappij als bij professionals zoals huisartsen, re-integratiecoaches en werkgevers.

Onze persoonlijke ervaringen, én het gemis aan begrip en passende ondersteuning, brachten ons in beweging.

Met trots stellen wij ons graag voor als de drijvende krachten achter Stichting erNAH.

Gijs Vos

Mijn naam is Gijs Vos, 55 jaar, getrouwd en woonachtig in Tiel. In juni 2004, op mijn 35e, raakte ik betrokken bij een ernstig auto-ongeluk. Daarbij liep ik zware lichamelijke verwondingen op, waaronder ook hersenletsel.

Veel botbreuken zijn in de loop der tijd goed hersteld, maar het ongeluk liet blijvende sporen na. Een van de gevolgen is Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH), iets dat niet alleen mijn leven, maar ook dat van mijn partner sterk beïnvloedt.

Sinds het ongeluk ben ik veranderd. Ik ben constant vermoeid, kan moeilijk tegen bepaalde prikkels en heb niet meer de energie van vroeger. Pas in december 2020 werd na een neuropsychologisch onderzoek (NPO) officieel vastgesteld dat ik NAH heb na jarenlang hiermee geleefd en gewerkt te hebben, zonder het te weten.

Gelukkig kreeg ik de kans een behandeltraject te volgen bij Hersenz, waar ik stap voor stap leerde omgaan met de gevolgen van NAH.

Tijdens dat traject ontmoette ik Sven, die ook met NAH leeft. Samen besloten we iets te betekenen voor anderen in dezelfde situatie. Zo ontstond Stichting erNAH.

Richard van der Linden

Mijn naam is Richard van der Linden. Ik woon al langere tijd in Tiel.

In 1974 werd ik op een zebrapad in Utrecht geschept door een auto. Ik was toen 6 jaar Door dit ongeluk heb ik NAH opgelopen.

Ik heb een maand in coma gelegen en moest een jaar in het ziekenhuis blijven.
In dat jaar hebben ze me weer volledig opgelapt.

Sinds die tijd liep mijn leven uiteraard anders, dan anders. Dat merkte ik bijvoorbeeld bij het leren. Het is niet dat ik niet kan leren, maar alles kostte me mentaal meer inspanning. Desondanks lukte het me om een opleiding te doen en ik had een leuke baan in de mode-industrie.

In 2008 kreeg ik een flinke burn-out, althans dat dacht ik. Mijn ouders vermoedden dat de burn-out met de NAH te maken had. Door Neuropsychologisch onderzoek, werd dat ook vastgesteld.

Ik heb een PGB gekregen, maar ik kan nooit lang stil zitten. Ik zoek steeds weer naar nieuwe uitdagingen. Ik heb nog lange tijd als badmeester gewerkt, ben werkzaam geweest in de zorg en momenteel werk ik één dag in de week in de keuken van een cateringbedrijf. Daarnaast geef ik af en toe lezingen over NAH en help ik mensen die even wat extra hulp nodig hebben.

Ik ben nieuwsgierig, laat me graag verbazen en ik sport/beweeg graag. Met name in het hardlopen kan ik veel energie kwijt. Ik loop wedstrijden en ik coach/begeleid regelmatig mensen met een visuele en lichamelijk beperking.

Sinds mijn afkeuring is er veel veranderd, maar ik zorg er bewust voor dat ik met een positieve mindset naar de wereld kijk. Allereerst doe ik dat uiteraard voor mijzelf, maar ik hoor bijna dagelijks wat mijn positiviteit met andere mensen doet.

Larissa de Haas

Mijn naam is Larissa de Haas en ik woon in Tiel, samen met mijn vriend en mijn lieve kat Mimi. In december 2022 heb ik NAH opgelopen door een sinustrombose, herseninfarct en hersenbloeding. Op dat moment was ik net 25 jaar geworden.

Ik heb een week in het ziekenhuis in Utrecht gelegen en daarna nog een maand gerevalideerd. Mijn spraak was destijds volledig weg, bepaalde handelingen voerde ik niet goed uit en informatie kwam nauwelijks binnen. Gelukkig heb ik mijn spraak volledig teruggekregen en kan ik de dagelijkse dingen weer oppakken.

Na mijn beroerte ben ik te snel weer aan het werk gegaan en ging ik vol gas door. Na mijn eerste migraine-aura-aanval moest ik echter stoppen. In die periode kwam ik in contact met stichting erNAH, wat mij enorm heeft geholpen. Dankzij Gijs ben ik nu gestart bij Hersenz. Daar leer ik beter omgaan met prikkelverwerking, mijn energie te verdelen en informatie beter te verwerken.

Daarnaast ben ik er trots op dat ik nu vrijwilligerswerk doe bij stichting erNAH, voor mensen met NAH — en dat helpt mij zelf ook. In mijn vrije tijd bak ik graag cake of taart, die ik regelmatig meeneem naar de koffiemomenten. Ook houd ik van fotograferen, muziek luisteren en heb ik een grote liefde voor auto’s, zoals mijn eigen Alfa Romeo.

Ik ben nog elke dag aan het leren wat mijn grenzen zijn en hoe ik mijn energie kan verdelen. Stap voor stap vind ik daarin mijn weg, en met mijn verhaal hoop ik anderen daarin mee te kunnen geven dat je er niet alleen voor staat.

Stichting erNAH groeit

Stichting erNAH is sinds vorig jaar actief en heeft sindsdien al mooie stappen gezet. We zijn gestart met onze wekelijkse koffiemomenten op woensdag, en deze blijken een groot succes. Ze worden goed bezocht en als zeer waardevol ervaren door mensen met Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH).

Tijdens deze bijeenkomsten draait het om herkenning, verbinding en steun. In contact met lotgenoten merk je al snel hoe fijn het is om met weinig woorden begrepen te worden. De gesprekken verlopen vaak vanzelf, en deelnemers delen graag hun ervaringen, tips en inzichten met elkaar.

Toekomstplannen

We zitten vol ideeën en ambities. In de nabije toekomst willen we starten met het aanbieden van kleinschalige, toegankelijke workshops. Denk bijvoorbeeld aan:

Beweging en brein: eenvoudige sport- en speloefeningen waarbij het cognitieve en fysieke vermogen samen worden uitgedaagd zoals een klein parcours met opdrachtjes.
Kookworkshops: samen koken in een ontspannen setting, waarbij geoefend wordt met praktische vaardigheden en er ruimte is om te ontdekken waar eventuele uitdagingen liggen.

We staan altijd open voor nieuwe suggesties en stemmen ons aanbod graag af op de behoeften van de deelnemers.

Meer weten?

Ben je benieuwd wat Stichting erNAH voor jou kan betekenen? Of wil je eens langskomen bij een koffiemoment? Neem dan gerust contact met ons op je bent van harte welkom!

Met hartelijke groet,
Team (Stichting) erNAH

Ik vecht niet om te zijn wie ik was, maar om te omarmen wie ik nu ben.

In acceptatie vind ik mijn nieuwe kracht.

Stichting erNAH

Onze stichting staat ervoor om mensen met NAH samen te laten komen om ervaringen en kennis te delen over behandelingen, tips & tricks en andere gerelateerde onderwerpen die kunnen helpen met onze aandoeningen.

Contact

Neem contact met ons op via: info@ernah.nl

Locaties: Tiel / Puiflijk

Contactpersoon: Gijs vos

Volg ons

KvK: 93776373

RSIN: 866523868

Beleidsplan